2022年主管药师(西药)《专业实践能力》考试必备小抄34条

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1.药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个部分。除对药物进行各类动物实验外,仍要对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察和不良反应监察。临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主。

2.药物杂质限量常用的表示方法有百分之几、百万分之几

3.常用的药动学参数包括吸收速率常数、生物利用度、半衰期等。

4.药物基因组学研究人类基因变异和药物反应的关系,利用基因组学信息解答不同个体对同一药物反应存在差异的原因。自然界绝大多数生物体的遗传信息贮存在DNA的核苷酸序列中。储存有遗传信息的DNA片段称为基因。基因组是指生物体单倍细胞中一套完整的遗传物质,包括所有的基因和基因间区域(即编码区和非编码区)。

5.药物在体内经历4~5半衰期达到稳态血药浓度。

6.药物利用定量研究可用作疾病流行的一个原始标志。

7.药物信息服务首要的质量要求是真实可靠

8.药物信息服务是为了促进合理用药,改善药物治疗结果,实现药师角色的转换。

9.药源性疾病最重要的诊断依据是用某种药物后出现病情恶化或出现新的危重症状,停用该种药物后症状缓解或重复用该药后症状又再现。

10.药效学指标必须在个体间和个体内有良好的重复性;必须是客观的,而不是主观的;必须具有临床意义;药物的药效学评价必须选择简单、可行、可靠的药效学指标。浓度-效应曲线描述的是血药浓度高低与药效强弱的关系,是药效学指标之一。

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