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2014年辽宁执业药师考试考前冲刺卷

2020年执业药师考点真题库

2014年辽宁执业药师考试考前冲刺卷

  • 本卷共分为1大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。
  • 试卷来源:易哈佛教育

一、单项选择题(共50题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意)

1.《中华人民共和国刑法》规定,销售劣药,对人体健康造成严重危害的__

A.处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%~2倍以下罚金
B.处5年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%~2倍以下罚金
C.处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%~2倍以下的罚金
D.处7年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额50%~2倍以下罚金
E.处10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额50%~2倍以下罚金

2.依法行使药品监督管理,保证人民用药安全、有效的行政执法部门是__

A.劳动与社会保障部门
B.药品监督管理部门
C.经济贸易部门
D.发展与改革部门
E.工商行政管理部门

3.《药品GSP认证证书》有效期__

A.15个工作日
B.7个工作日
C.3年
D.4年
E.5年

4.使用不合格的计量器具或者破坏计量器具准确度,给国家和消费者造成损失的__

A.责令停止使用,可以并处罚款
B.责令赔偿损失,没收计量器具和违法所得,可以并处罚款
C.没收计量器具和违法所得,处以罚款
D.按诈骗罪或者投机倒把罪追究刑事责任
E.给予行政处分

5.依法对药品价格进行必要的行政管理的部门是__

A.劳动与社会保障部门
B.药品监督管理部门
C.经济贸易部门
D.发展与改革部门
E.工商行政管理部门

7.制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计量器具的__

A.责令停止使用,可以并处罚款
B.责令赔偿损失,没收计量器具和违法所得,可以并处罚款
C.没收计量器具和违法所得,处以罚款
D.按诈骗罪或者投机倒把罪追究刑事责任
E.给予行政处分

8.依法对药品广告进行监督查处的部门是__

A.劳动与社会保障部门
B.药品监督管理部门
C.经济贸易部门
D.发展与改革部门
E.工商行政管理部门

9.依法对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行必要的行政管理的部门是__

A.劳动与社会保障部门
B.药品监督管理部门
C.经济贸易部门
D.发展与改革部门
E.工商行政管理部门

10.制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计量器具的,情节严重的,对个人或者单位直接责任人员__

A.责令停止使用,可以并处罚款
B.责令赔偿损失,没收计量器具和违法所得,可以并处罚款
C.没收计量器具和违法所得,处以罚款
D.按诈骗罪或者投机倒把罪追究刑事责任
E.给予行政处分

11.属于强制检定范围的计量器具,未按照规定申请检定或者检定不合格继续使用的__

A.责令停止使用,可以并处罚款
B.责令赔偿损失,没收计量器具和违法所得,可以并处罚款
C.没收计量器具和违法所得,处以罚款
D.按诈骗罪或者投机倒把罪追究刑事责任
E.给予行政处分

12.第二类精神药品定点批发企业__。

A.应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当将药品送至医疗机构,医疗机构不得自行提货
C.可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
D.可以向医疗机构、定点批发企业和经批准的其他单位销售第二类精神药品
E.应当明确其所承担供药责任的区域

13.氯胺酮__。

A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.毒性药品
E.放射性药品

14.不按规定配备执业药师的__。

A.由司法机关依法追究其刑事责任
B.注册机构应及时记录在其《执业药师资格证书》中的备注《执业情况记录》栏内
C.发证机构应收回证书,取消其执业药师资格,注销注册
D.应限期配备,逾期将追究单位负责人的责任
E.必须调离岗位

16.从事药品批发业务的经营企业,必须建有真实、完整的__。

A.购销记录
B.购进记录
C.零售业务
D.批发业务
E.及时报告

17.违反《广告法》规定,情节严重的,依法停止其__。

A.广告业务
B.民事责任
C.连带责任
D.全部民事责任
E.刑事责任

18.区域性麻醉药品和第一类精神药品批发企业__。

A.应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当将药品送至医疗机构,医疗机构不得自行提货
C.可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
D.可以向医疗机构、定点批发企业和经批准的其他单位销售第二类精神药品
E.应当明确其所承担供药责任的区域

19.喷他佐辛__。

A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.毒性药品
E.放射性药品

20.用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用于追溯和审查该批药品的生产历史为__。

A.批号
B.批生产记录
C.物料平衡
D.标准操作规程
E.生产工艺规程

21.执业药师道德准则中规定执业药师的工作报酬应是__。

A.为药学事业带来荣誉、发展和提高
B.提供用药咨询和保健咨询,为病人健康服务,确保患者用药安全、有效、经济、合理
C.符合法律法规和职业道德良心
D.只接受公正、公平、合理的职业报酬
E.执业药师共同的行为规范与标准

22.药品批准文号的格式为__。

A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
B.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
C.BH(Z、S)+4位年号+4位/顷序号
D.H(Z、S)C+4位年号+4位/顷序号
E.H(Z、S)-F4位年号+4位顺序号

23.从事药品零售业务的经营企业,必须建有真实、完整的__。

A.购销记录
B.购进记录
C.零售业务
D.批发业务
E.及时报告

24.对经过培训仍不能通过执业药师资格考试者__。

A.由司法机关依法追究其刑事责任
B.注册机构应及时记录在其《执业药师资格证书》中的备注《执业情况记录》栏内
C.发证机构应收回证书,取消其执业药师资格,注销注册
D.应限期配备,逾期将追究单位负责人的责任
E.必须调离岗位

25.全国性麻醉药品和第一类精神药品批发企业__。

A.应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当将药品送至医疗机构,医疗机构不得自行提货
C.可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
D.可以向医疗机构、定点批发企业和经批准的其他单位销售第二类精神药品
E.应当明确其所承担供药责任的区域

26.去甲伪麻黄碱__。

A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.毒性药品
E.放射性药品

27.违反《广告法》规定,构成犯罪的,依法追究其__。

A.广告业务
B.民事责任
C.连带责任
D.全部民事责任
E.刑事责任

28.经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法为__。

A.批号
B.批生产记录
C.物料平衡
D.标准操作规程
E.生产工艺规程

29.医疗机构采购药品,必须建有真实、完整的__。

A.购销记录
B.购进记录
C.零售业务
D.批发业务
E.及时报告

30.执业药师道德准则中规定执业药师的执业行为是__。

A.为药学事业带来荣誉、发展和提高
B.提供用药咨询和保健咨询,为病人健康服务,确保患者用药安全、有效、经济、合理
C.符合法律法规和职业道德良心
D.只接受公正、公平、合理的职业报酬
E.执业药师共同的行为规范与标准

31.《进口药品注册证》证号的格式为__。

A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
B.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
C.BH(Z、S)+4位年号+4位/顷序号
D.H(Z、S)C+4位年号+4位/顷序号
E.H(Z、S)-F4位年号+4位顺序号

32.执业药师所受处分__。

A.由司法机关依法追究其刑事责任
B.注册机构应及时记录在其《执业药师资格证书》中的备注《执业情况记录》栏内
C.发证机构应收回证书,取消其执业药师资格,注销注册
D.应限期配备,逾期将追究单位负责人的责任
E.必须调离岗位

33.全国性和区域性麻醉药品和第一类精神药品批发企业__。

A.应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当将药品送至医疗机构,医疗机构不得自行提货
C.可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
D.可以向医疗机构、定点批发企业和经批准的其他单位销售第二类精神药品
E.应当明确其所承担供药责任的区域

34.违反《广告法》规定,发布虚假广告,使消费者的合法权益受到损害的,由广告主依法承担__。

A.广告业务
B.民事责任
C.连带责任
D.全部民事责任
E.刑事责任

35.未经批准,药品批发企业不得从事药品__。

A.购销记录
B.购进记录
C.零售业务
D.批发业务
E.及时报告

36.《医药产品注册证》证号的格式为__。

A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
B.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
C.BH(Z、S)+4位年号+4位/顷序号
D.H(Z、S)C+4位年号+4位/顷序号
E.H(Z、S)-F4位年号+4位顺序号

37.执业药师在执业期间违反《药品管理法》及其他法律法规构成犯罪的__。

A.由司法机关依法追究其刑事责任
B.注册机构应及时记录在其《执业药师资格证书》中的备注《执业情况记录》栏内
C.发证机构应收回证书,取消其执业药师资格,注销注册
D.应限期配备,逾期将追究单位负责人的责任
E.必须调离岗位

38.执业药师道德准则中规定执业药师对病人的责任应是__。

A.为药学事业带来荣誉、发展和提高
B.提供用药咨询和保健咨询,为病人健康服务,确保患者用药安全、有效、经济、合理
C.符合法律法规和职业道德良心
D.只接受公正、公平、合理的职业报酬
E.执业药师共同的行为规范与标准

40.境内分包装用大包装规格进口药品的注册证的格式为__。

A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
B.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
C.BH(Z、S)+4位年号+4位/顷序号
D.H(Z、S)C+4位年号+4位/顷序号
E.H(Z、S)-F4位年号+4位顺序号

41.执业药师道德准则中规定执业药师的道德准则应该是__。

A.为药学事业带来荣誉、发展和提高
B.提供用药咨询和保健咨询,为病人健康服务,确保患者用药安全、有效、经济、合理
C.符合法律法规和职业道德良心
D.只接受公正、公平、合理的职业报酬
E.执业药师共同的行为规范与标准

42.新药证书号的格式为__。

A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
B.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
C.BH(Z、S)+4位年号+4位/顷序号
D.H(Z、S)C+4位年号+4位/顷序号
E.H(Z、S)-F4位年号+4位顺序号

43.保护野生药材资源管理部门工作人员徇私舞弊的,由所在单位或上级管理部门给予__

A.赔偿责任
B.罚款
C.行政处分
D.刑事责任
E.有权制止

44.经营者销售、收购商品和提供服务,应当按照政府价格主管部门的规定__

A.价格的机制
B.价值规律
C.市场调节价
D.政府指导价或者政府定价
E.明码标价

45.无《药品生产(经营)许可证》的__

A.完整准确
B.符合药用要求
C.质量检验
D.不得出厂
E.不得生产(经营)药品

46.经营处方药的药品零售企业,应当配备__

A.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员
B.经有关机构考核合格的业务人员
C.设点销售经批准的非处方药品
D.互联网药品交易服务的管理办法
E.必须符合药品管理法及其实施条例

47.组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是__

A.市(地)级药品监督管理机构
B.国务院工商行政管理部门
C.省级人民政府药品监督管理部门
D.省级人民政府工商行政管理部门
E.国务院药品监督管理部门

48.在患者生命安全存在危险的特殊情况下,紧急提供处方药品,而事后如实记录,并及时向有关部门报告这是__

A.执业药师的执业义务
B.执业药师的执业权力
C.执业药师的执业责任
D.执业药师的执业权利
E.执业药师的执业行为规范

50.国家实行并逐步完善宏观经济调控下主要由市场形成__

A.价格的机制
B.价值规律
C.市场调节价
D.政府指导价或者政府定价
E.明码标价

试卷来源:易哈佛教育

总分:100分

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