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2014年执业药师考试真题卷

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2014年执业药师考试真题卷

  • 本卷共分为1大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。
  • 试卷来源:易哈佛教育

一、单项选择题(共50题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意)

1.直接成本是指()。

A.诊断过程用药引起的不良反应
B.由于伤病或死亡所造成的工资损失
C.用于药物治疗或其他治疗所花的代价或资源的消耗
D.疾病引起发病率、治愈率
E.疾病引起的生活与行动的不便

2.间接成本是指()

A.诊断过程用药引起的不良反应
B.由于伤病或死亡所造成的工资损失
C.用于药物治疗或其他治疗所花的代价或资源的消耗
D.疾病引起发病率、治愈率
E.疾病引起的生活与行动的不便

3.稳性成本是指()

A.诊断过程用药引起的不良反应
B.由于伤病或死亡所造成的工资损失
C.用于药物治疗或其他治疗所花的代价或资源的消耗
D.疾病引起发病率、治愈率
E.疾病引起的生活与行动的不便

4.不能纳入医疗保险用药范围的药品是()

A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.血液制品
E.口服泡腾剂

5.根据《药品注册管理办法》,初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于()。

A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、生物等效性试验

6.根据《药品生产质量管理规范》,不属于批包装记录的内容是()。

A、待包装产品的名称、批号、规格
B、印有批号的标签和使用说明书
C、待包装产品的发放人、领用人、核对人签名
D、已包装产品数量
E、质量管理负责人签名

7.根据《药品经营许可证管理办法》,由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括()。

A、《药品经营许可证》有效期届满未换证的
B、药品经营企业终止经营药品或者关闭的
C、药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的
D、《药品经营许可证》被依法宣布无效的
E、不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的

8.根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是()。

A、药品与非药品
B、内服药与外用药
C、处方药与非处方药
D、进口药与国产药E、易串味的药品与一般药品

9.根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列叙述正确的是()。

A、药品批发企业从事药品验收的人员,应当具有大专(含)以上药学学历
B、跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师
C、药品零售企业从事质量管理的人员,每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育
D、药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护等工作的专职人员应不少于职工总数的4%
E、药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员

10.根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是()。

A、向无药品生产或经营许可证的企业提供药品的
B、为他人以本企业名义经营药品提供场所
C、为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D、在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
E、购进和销售医疗机构配制的制剂

11.根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,下列叙述错误的是()。

A、对首次上网交易的药品经营企业,提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案
B、药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务
C、向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药
D、参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品,不得上网销售药品
E、擅自从事互联网药品交易服务的企业,情节严重的,应移交信息产业部主管部门处罚

12.根据《医疗机构药事管理暂行规定》,不属于医疗机构药学研究工作主要内容的是()。

A、开展临床药理研究
B、进行肿瘤化疗药物静脉液体的配制
C、对医疗机构药品应用情况进行综合评估
D、开展医疗机构药事管理规范化、标准化的研究
E、开展药学伦理学教育和研究

13.根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是()。

A、溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂
B、鱼腥草注射液
C、格列本脲黄芪胶囊
D、葡萄糖注射液
E、地西泮糖浆

15.根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是()。

A、医疗机构名称变更
B、医疗机构类别变更
C、法定代表人变更
D、制剂室负责人变更
E、注册地址变更

17.根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,一般不在说明书【注意事项】项中说明的是()。

A、需要慎重的情况
B、影响药物疗效的因素
C、禁止应用该药品的疾病情况
D、用药过程中需观察的情况
E、有药对于临床检验的影响

18.

根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,不属于审查和确定定点零售药店原则的是()。

A、保证基本医疗保险用药的品种和质量
B、合理控制药品服务成本
C、方便参保人员就医后购药
D、提升企业市场竞争力
E、便于社会保险经办机构的管理

19.根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用()。

A、中华人民共和国国徽
B、国家机关的名义
C、准确的统计资料、调查结果
D、未授予专利权的专利申请
E、“最高级”、“最佳”等用语

20.根据《药品广告审查发布标准》,药品广告中涉及改善性功能内容时,叙述正确的是()。

A、电视台只能在晚上黄金时间以外的时间发布
B、不得含有“毒副作用小”的内容,但允许含有“家庭必备”的内容
C、少儿频道发布只能在午夜时间进行
D、必须含有“无效退款”的保证内容
E、共内容必须与经过批准的药品说明书中适应症或功能主治完全一致

21.北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2009年第10期(月刊)上刊登处方药广告,根据《药品广告审查办法》,符合规定可以刊登的广告批准文号为()。

A、国药广审(文)第2009083201号
B、京药广审(视)第2008083202号
C、京药广审(文)第2008083203号
C、京药广审(声)第2008083204号
E、京药广审(文)第2009083205号

22.根据《中华人民共和国价格法》,经营者可以()。

A、自主制定价格,操纵市场价格
B、采用压低等级的手段,压低销售价格
C、降价处理积压商品
D、散布涨价信息,推动商品价格过高上涨
E、在标价之外加价出售商品

24.最具有药品生产领域工作特色的职业道德要求是()。

A、团结协作,尊重同仁
B、指导用药,做好药学服务
C、合法采购,规范进药
D、质量第一,自觉遵守规范
E、忠诚事业,献身药学

25.药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是()。

A、抽查性检验
B、注册检验
C、国家检验
D、委托检验
E、复验

26.行政、司法等部门对涉案样品的送检是()。

A、抽查性检验
B、注册检验
C、国家检验
D、委托检验
E、复验

27.药品监督管理部门日常监督的检验是()。

A、抽查性检验
B、注册检验
C、国家检验
D、委托检验
E、复验

30.对中药实行()。

A、品种保护制度
B、分类管理制度
C、特殊管理制度
D、专线运输制度
E、冷链管理制度

31.对精神药品实行()。

A、品种保护制度
B、分类管理制度
C、特殊管理制度
D、专线运输制度
E、冷链管理制度

32.对处方药与非处方药实行()。

A、品种保护制度
B、分类管理制度
C、特殊管理制度
D、专线运输制度
E、冷链管理制度

33.某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定,该药品应()。

A、确认为假药
B、确认为劣药
C、按假药论处
D、按劣药论处
E、确认为合格药品

34.某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应()。

A、确认为假药
B、确认为劣药
C、按假药论处
D、按劣药论处
E、确认为合格药品

35.某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号,该药品应()。

A、确认为假药
B、确认为劣药
C、按假药论处
D、按劣药论处
E、确认为合格药品

36.某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定,该药品应()。

A、确认为假药
B、确认为劣药
C、按假药论处
D、按劣药论处
E、确认为合格药品

37.药品生产或经营企业应当按照政府采购合同的约定,向指定机构供应的是()。

A、国外引种的药材
B、第一类疫苗
C、二级野生药材物种人工制成品
D、没有实施批准文号管理的中药材
E、医疗机构制剂

38.药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是()。

A、国外引种的药材
B、第一类疫苗
C、二级野生药材物种人工制成品
D、没有实施批准文号管理的中药材
E、医疗机构制剂

39.必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是()。

A、国外引种的药材
B、第一类疫苗
C、二级野生药材物种人工制成品
D、没有实施批准文号管理的中药材
E、医疗机构制剂

40.进口台湾地区生产的药品应取得()。

A、《药品进口注册证》
B、《医药产品注册证》
C、《进口药品通关单》
D、《医疗机构执业许可证》
E、《药品经营许可证》

41.医疗机构因临床急需进口少量药品,在提出申请时应当持()。

A、《药品进口注册证》
B、《医药产品注册证》
C、《进口药品通关单》
D、《医疗机构执业许可证》
E、《药品经营许可证》

42.进口美国生产的药品应取得()。

A、《药品进口注册证》
B、《医药产品注册证》
C、《进口药品通关单》
D、《医疗机构执业许可证》
E、《药品经营许可证》

43.进口单位向海关办理报送验收手续应取得()。

A、《药品进口注册证》
B、《医药产品注册证》
C、《进口药品通关单》
D、《医疗机构执业许可证》
E、《药品经营许可证》

44.根据《中华人民共和国刑法》,违反国家规定买卖《药品经营许可证》,扰乱市场秩序,情节严重的,处()。

A、五年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金
B、管制
C、拘役
D、没收财产
E、七年以上有期徒刑

45.根据《中华人民共和国刑法》,违反国家规定买卖《进口药品注册证》,扰乱市场秩序,情节严重的,处()。

A、五年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金
B、管制
C、拘役
D、没收财产
E、七年以上有期徒刑

46.向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的麻醉药品、精神药品的()。

A、处二年以下有期徒刑或者拘役,或者单处罚金
B、处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金
C、处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金
D、处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金
E、处十五年以下有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并没收财产

47.向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的麻醉药品、精神药品,情节严重的()。

A、处二年以下有期徒刑或者拘役,或者单处罚金
B、处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金
C、处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金
D、处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金
E、处十五年以下有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并没收财产

48.以牟利为目的,向吸食、注射毒品的人提供50克以上甲基苯丙胺的()。

A、处二年以下有期徒刑或者拘役,或者单处罚金
B、处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金
C、处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金
D、处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金
E、处十五年以下有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并没收财产

49.第一类精神药品处方保存期限为()。

A、一年
B、二年
C、三年
D、四年
E、五年

试卷来源:易哈佛教育

总分:100分

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